成果信息

首先合成(E)-2-(4-氟亚苄基)-2.3-二氢吡咯里嗪-1-酮和乙酰阿拉伯糖三氮唑水杨醛肟，然后它们溶于无水乙醇中，进行1.3-偶极环加成反应，导入阿拉伯糖三氮唑和异噁唑结构，最后将中间化合物悬浮于甲醇中，氮气保护下缓慢滴加甲醇钠的甲醇溶液，加热至室温继续反应，用甲醇洗涤离子交换树脂，滤液减压除去甲醇后得淡黄色固体，柱层析分离得氟取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑-吡咯里嗪衍生物。本发明制备的氟取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑-吡咯里嗪衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。)

背景介绍

本发明公开了一种氟取代阿拉伯糖三氮唑结构螺异噁唑-吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用)

应用前景

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