成果信息

本申请公开了一种消旋的β-芳基-Y-丁内酯类化合物的制备方法。本发明利用芳基硼酸类化合物与yy-双取代呋喃酮进行有机催化不对称Michael加成反应。本发明提供了一种高效的制备方法使y-丁内酯类化合物与芳基进行反应，得到产率高达到 98%的消旋B-芳基-y-丁内酯类化合物。另外，本申请为寻找活性更有效的白血病干细胞抑制剂的制备提供了中间体。 )

背景介绍

本申请公开了一种消旋的β-芳基-Y-丁内酯类化合物的制备方法。)

应用前景

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